原标题：03.25医美充电宝 三部门：进一步推进医师电子化信息管理工作；
国家卫生健康委官网消息，近日，国家卫生健康委员会与国家中医药管理局、国家疾病预防控制局联合印发了《关于进一步推进医师电子化信息管理工作的通知》。《通知》提出了各级卫生健康行政部门进一步推进医师电子化信息管理工作的具体措施和要求。一是要充分认识医师电子化信息管理工作的重要意义，积极运用信息化手段强化医师信息管理；二是要依托国家卫生健康委组织开发的“医通办App”等信息管理手段，强化医师执业信息管理，在信息安全、保护隐私、责任明晰的前提下，逐步实现与“互联网+政务服务”平台、医师资格考试系统等信息平台相互连通与资源共享；三是强调继续并行使用医师电子证照和现行证照，明确两者具有同等效力；四是要加强组织领导、坚持问题导向、加强宣贯培训，持续推动医师电子化注册和信息管理工作。
3月20日，“第四届“伊人三悦·武侯有约”医美产业高质量发展推介会在成都举行。推介会现场华西医美健康城管委会主任周哲表示，武侯区作为“医美之都”核心承载区，已正式出台《促进大健康产业建圈强链发展扶持政策》，为优质医美企业匹配了开办奖励、研发补贴、上规入库、人才汇聚等多方面的精准支持。
武侯区还率先建立了全省首个医疗法庭，出台《关于建立武侯区医疗损害与美容服务纠纷多元化解机制的实施方案》，开展“打击非法医疗美容专项行动”，指导4300家公司进行信用修复。
海关总署办公厅3月12日通报称，近日，济南机场海关在对入境旅客行李物品监督管理过程中，发现1名旅客违规携带含人体细胞成分的美容制剂200支，包括粉末制剂100瓶共200克、液体制剂100瓶共600毫升。海关提醒：根据海关总署第243号令《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》，特殊物品包括微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品等，须事前申请特殊物品卫生检疫审批方可出入境，并依法接受海关实施卫生检疫监管。
专项整治行动以主城区医美医疗机构为重点对象，重点监督检查注射用透明质酸钠、射频皮肤治疗仪、激光脱毛治疗仪、显微针、皮秒激光治疗仪、脉冲光治疗仪等高风险产品，重点排查非法渠道采购、未按包装说明书储存、使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械等违背法律规定的行为，杜绝不合格产品流入市场。
2024年药械大检查在各地逐步推进，3月4日，山西省药监局发布《关于开展2024年医疗器械经营使用单位监督检查的通知》，医疗美容、辅助生殖、青少年近视防治、无菌和植入等领域的相关医疗器械为检查的重点品种。
3月7日，山西省药监局工作人员对外表示，通知里的相关安排是年度计划，由各地的市局负责具体工作，通知发下去后，有些市已经在着手准备了。
据悉，近一个月来，除山西省外，贵州、山东、湖南、海南、云南、四川等多地药监局发布2024年度医疗器械检查的工作任务，其中医疗美容、辅助生殖、青少年近视防治、无菌和植入等领域的相关医疗器械是多地着重关注的领域。
近日，轻医美连锁品牌“水光猫”获得小数桔创投的数千万元天使轮投资，本轮融资将支持水光猫拓展至150家门店数的目标。官网资料显示，水光猫是一个轻医美连锁品牌，专注于水光项目这一领域，秉承安全、深层、稳定、灵活、均匀的5S皮肤管理理念，为广大爱美人士专业解决皮肤问题。
近日，中国医疗美容行业消费者、专业技术人员和服务提供商社交社区新氧公布了截至2023年12月31日的第四季度和财年未经审计的财务业绩。多个方面数据显示，新氧2023年第四季度营收3.906亿元同比增长20.1%，净利润1750万元同比下降44%，调整后净利润3530万元同比下降9%；2023年全年营收14.98亿元同比增长19.1%，净利润2130万元，调整后净利润5760万元均同比扭亏。
爱美客3月20日发布业绩公告。公司2023年实现盈利收入28.69亿元，同比增长47.99%；实现归母净利润18.58亿元，同比增长47.08%；公司经营性现金流量净额19.54亿元，同比增长63.67%。爱美客自2016年实现归母净利润同比大增202.38%之后，归母净利润连年增长至2023年。
4月1日，射频类美容仪纳入三类医疗器械管理新规将正式施行，这在某种程度上预示着，家用美容仪行业正式从“小家电”进入“械字号”。
自2023年下半年以来，射频美容仪品牌电子商务平台旗舰店关闭、产品大量下架、清仓跑路、自杀式降价等情况屡见不鲜。依照国家药监局发布的通知，今年4月1日后，未取得医疗器械注册证的企业不能生产、销售美容仪。
据凤凰网《新视界》了解，截至目前，尚没有一家美容仪品牌拿到医疗器械注册证。2周后，那些没有拿到“械字号”的美容仪，将沦为事实意义上的“白牌小家电”。
据行业的人偷偷表示，从今年4月份开始，射频美容仪产品将会进入1-2年的空窗期。很多企业的工厂已不再备货射频美容仪，而是转为生产不受新规约束的红光美容仪等LED光美容产品。
某美容仪生产企业负责这个的人说，根据国家药品监督管理局医疗器械注册评审中心的统计，第三类医疗器械首次注册周期，在流程顺利的情况下需要约34个月。目前生产家用射频美容仪的企业，因原先都是从事家电领域，并没有注册医疗器具的背景和经验，在流程上往往摸着石头过河，将花费更多时间。部分生产企业或将不得已面临停产、停工风险。
截至目前，仅头部少数几家美容仪品牌正进行第Ⅲ类医疗器械注册证申请。能预见的是，美容仪行业在监管新规的影响下即将迎来新一轮的格局演变。
