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晨报讯（记者赵阳）昨日，国家食品药品监督管理局发布了本年第二期和第三期医疗器械质量公告，发布了在全国范围内对一次性运用输血器、骨接合金属植入物等产品的抽验成果，光子美容仪产品质量堪忧，合格率仅20%。
日前，国家药监局对北京、山西等12个省份51家出产企业和4家进口运营单位的55批产品做了查验，天津、张家港两家公司的2批产品被抽验项目不合格，主体问题是“显微安排”、“耐腐蚀和抗老化功能”不合格。对全国21批一次性运用输血器产品查看中，湖南安全医用器件有限公司的产品“滴斗与滴管”项目不合格。对强脉冲光治疗仪（光子美容仪）的查看中，5家出产企业的产品中，4台产品不合格，触及武汉镭射科技有限公司、北京冠舟科技有限公司、合肥广安科技开发有限责任公司和合肥泓博医学科技有限公司四家企业。
